根据GenBank相应的cDNA序列(NM_032006.3，NM_001044384.1，NM_007393.3)，进行BLAST分析后，用Premier 5.0软件设计目的基因MMP-1，TIMP-1和内参照β-actin的引物，由上海生工合成。MMP-1引物：上游5′-TTCAAAGGCAGCAAAGTATGG-3′， 下游5′- CTTCTTCACAAACAGCAGCATC-3′， 产物长度127 bp；TIMP-1引物：上游5′-ACCGCAGTGAAGAGTTTCTCA-3′，下游5′-ATCCGTCCACAAACAGTGAGT-3′，产物长度215 bp。β-actin引物：上游5′-CATCCGTAAAGACCTCTATGCCAAC-3′，下游5′-ATGGAGCCACCGATCCACA-3′，产物长度171 bp。在荧光定量PCR仪上进行PCR扩增，同时扩增管家基因β-actin校正加样误差。反应完成后，以 2-ΔΔCt法计算基因表达量^[5] ......