5 结语

    就抗感染而言，AG及其衍生物对于细菌、真菌、病毒和原虫等均具有一定的抗病原生物活性，现已用于或尝试用于多种感染的防治，推测其可能具有多个作用靶点，但其明晰的靶点尚不清楚。另外，AG及其衍生物不仅在体外具有直接抗病原生物作用，其在体内也具有较强的生物学活性，可能与其在体内通过调整免疫应答尤其非特异性免疫应答有关，但目前该方面研究尚局限于对中性粒细胞、单核吞噬细胞、溶菌酶等非特异性免疫基本组成的影响，而对于引发这种应答的机制如病原模式识别受体及其信号转导等研究尚未深入开展。近期，Shao等[43]在体外实验中发现，AG可通过p38 MAPK 和NF-κB途径上调防御素表达，而后者是固有免疫的重要组成部分；而Guo等[44]在LPS诱导的小鼠脓毒症模型中观察到AG通过下调p38 MAPK，STAT3 和NF-κB途径而抑制前炎症细胞因子TNF-α ......