2.4.2差示量热扫描分析 (DSC)以空铝钳锅为参比物，另一铝锅中放入适量样品，扫描范围0～400 ℃，升温速率10 ℃·min^-1，分别对丹参素、丹酚酸B、丹酚酸组分、大豆磷脂、两者物理混合物和丹酚酸磷脂复合物进行差示扫描量热分析，见图1。由于丹酚酸组分中多种成分的存在，其熔融峰较宽，在100 ℃左右出现了丹酚酸B较宽的吸热峰，在260 ℃左右处也出现一个明显吸热峰，330 ℃左右为丹参素的吸热峰；大豆磷脂在180，280 ℃处存在比较明显的吸热峰，两者的物理混合物中丹酚酸组分的吸热峰未发生明显的改变，说明药物的晶型未改变，丹酚酸组分仍以结晶的形式存在；而磷脂复合物的DSC曲线图中，丹酚酸组分的吸热峰已基本消失，推测是药物晶型被破坏，高度分散于磷脂分子中，与大豆磷脂相结合形成了新的物相。

    2.4.3X-射线粉末衍射法分析(XRD)测试条件为 Cu靶(40 kV，40 mV)；步进扫描0.01°/步；扫描范围5°～70°；扫描速度4°·min^-1 ......