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编号:12638452
基于表型性状和药材品质的8个贵州太子参品系的筛选与评价(2)
http://www.100md.com 2014年11月1日 中国中药杂志 2014年第21期
     1.5.3 供试品溶液的制备 取样品粉末约0.1 g,精密称定。置烧瓶中,加80%乙醇70 mL,水浴加热回流30 min,趁热滤过。残渣用80%热乙醇洗涤2次,每次10 mL。将残渣及滤纸置烧瓶中,加水80 mL,置90 ℃水浴中热浸1 h,趁热滤过,残渣及烧瓶用热水洗涤3次,每次5 mL,合并滤液与洗液,放冷,转移至100 mL量瓶中,加水至刻度,摇匀。精密量取20 mL至50 mL量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。

    1.5.4 方法学考察 精密度试验:精密量取葡萄糖对照品溶液,按1.5.2方法测定A,重复测定6次,计算得RSD 0.03%。

    重复性试验:精密称取同一样品6份,每份约0.1 g,按1.5.3方法制备供试品溶液,按1.5.2方法测定A,计算得RSD 2.4%。

    稳定性试验:吸取完全反应后的样品溶液,487 nm处每隔30 min测1次A,稳定考察时间150 min。计算得RSD 1.5%。

    加样回收率试验:精密称取同一样品6份,每份0.05 g,分别准确加入葡萄糖对照品适量。按1.5.5方法测定多糖含量,结果显示平均回收率为101.97%,RSD 1.9%,表明该方法稳定可靠,可用于太子参多糖的提取和定量测定。见表2。

    1.5.5 多糖的含量测定 样品按1.5.3方法制备供试品溶液,精密吸取供试样品溶液2 mL,按1.5.2项下“分别精密加入4%苯酚溶液1 mL”起操作 ......
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