重楼皂苷Ⅱ溶血作用机制的研究(4)
3 讨论
前期研究证实了皂苷溶血与氯通道和非选择性阳离子通道与关[8，14]，本实验从阴离子通道、葡萄糖通道研究了PPⅡ对红细胞溶血的作用机制，结果表明，PPⅡ溶血机制可能与葡萄糖通道和阴离子通道蛋白相互作用有关。
为了验证PPⅡ与阴离子通道蛋白结合抑制其活性发挥作用的假设，本研究首先检测了不同阴离子盐溶液和阴离子通道阻断剂DIDS，NPPB 对PPⅡ溶血作用的影响。结果提示阴离子溶液存在时，激活阴离子通道开放，离子转运能力增加，从而抑制PPⅡ溶血，但是未出现完全抑制的情况，表明阴离子通道蛋白作为关键但不唯一的因子参与PPⅡ溶血。NPPB是容积调节性阴离子通道的常用阻断剂[17]，NPPB对PPⅡ溶血具有协同作用，表明阴离子通道活性被抑制，阴离子转运能力降低，促进溶血。DIDS协同PPⅡ溶血，可能原因是DIDS与Band 3结合，使其阴离子结合位点构象改变[18] ......
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前期研究证实了皂苷溶血与氯通道和非选择性阳离子通道与关[8，14]，本实验从阴离子通道、葡萄糖通道研究了PPⅡ对红细胞溶血的作用机制，结果表明，PPⅡ溶血机制可能与葡萄糖通道和阴离子通道蛋白相互作用有关。
为了验证PPⅡ与阴离子通道蛋白结合抑制其活性发挥作用的假设，本研究首先检测了不同阴离子盐溶液和阴离子通道阻断剂DIDS，NPPB 对PPⅡ溶血作用的影响。结果提示阴离子溶液存在时，激活阴离子通道开放，离子转运能力增加，从而抑制PPⅡ溶血，但是未出现完全抑制的情况，表明阴离子通道蛋白作为关键但不唯一的因子参与PPⅡ溶血。NPPB是容积调节性阴离子通道的常用阻断剂[17]，NPPB对PPⅡ溶血具有协同作用，表明阴离子通道活性被抑制，阴离子转运能力降低，促进溶血。DIDS协同PPⅡ溶血，可能原因是DIDS与Band 3结合，使其阴离子结合位点构象改变[18] ......
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