基于神经内分泌激素和代谢组学关联分析的复方柴归方抗抑郁作用机制研究(2)
2.51HNMR图谱处理采用MestReNova软件对所有1HNMR图谱进行傅里叶转换并进行相位、基线调整。同时以肌酸(creatine)的化学位移(δ3.04)为标准，对谱图进行化学位移的校正。以δ0.01为单位，对δ0.50～5.50谱图进行等宽度分割，将δ4.70～5.02谱峰强度设置为0，以消除残留水峰对分析结果的影响。图谱积分值保存在EXCEL文档，将数据归一化处理，用于多元统计分析。
2.6神经内分泌激素测定采用双抗体夹心ELISA法，按试剂盒说明书进行操作，在多功能酶标仪上测定450nm波长下的吸光度，绘制标准曲线并计算浓度。
2.7统计学分析运用SPSS17.0软件，采用单因素方差分析及t检验进行统计分析，采用SIMCAP13.0软件进行多元分析。数据以±s表示，P<0.05为具有显著性差异，P<0.01为具有极显著性差异。
3结果与分析
3.1体重及行为学分析与正常对照组比较，模型组体重在实验14d时表现出明显下降(P<0.01)，21，28d各个给药组体重均高于模型组，且具有显著性差异(P<0.01 ......
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2.6神经内分泌激素测定采用双抗体夹心ELISA法，按试剂盒说明书进行操作，在多功能酶标仪上测定450nm波长下的吸光度，绘制标准曲线并计算浓度。
2.7统计学分析运用SPSS17.0软件，采用单因素方差分析及t检验进行统计分析，采用SIMCAP13.0软件进行多元分析。数据以±s表示，P<0.05为具有显著性差异，P<0.01为具有极显著性差异。
3结果与分析
3.1体重及行为学分析与正常对照组比较，模型组体重在实验14d时表现出明显下降(P<0.01)，21，28d各个给药组体重均高于模型组，且具有显著性差异(P<0.01 ......
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