基于网络药理学方法探讨通塞脉片治疗动脉粥样硬化的作用机制(1)
[摘要]该研究利用网络药理学方法探索通塞脉片治疗动脉粥样硬化的药效物质和分子作用机制。经分子对接、分子靶蛋白网络分析发现，通塞脉片中有97个分子可与动脉粥样硬化相关靶蛋白产生较好的相互作用(对接得分大于等于7)，其中37个分子可作用于2个以上靶点，且具有较高的介数，推测这37个分子可能是通塞脉片治疗动脉粥样硬化的主要活性成分群。同时，所预测活性成分中含有较多的黄酮类和皂苷类化合物，提示该2类成分应在药效物质基础和质量标准研究中重点关注。靶点网络特征分析显示，通塞脉片主要活性成分可通过与Toll 样受体(TLR1，TLR2)、基质金属蛋白酶(MMP1，MMP2，MMP3，MMP9)、血管紧张素转化酶(ACE)、白三烯A4 水解酶(LTA4H)、5脂氧酶(5LOX)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα ......
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