芪蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠肝组织中InsR，PI3K，GLUT2，p—JNK蛋白表达的影响(3)
3 讨论
2型糖尿病的发病机制目前认为主要是胰岛β细胞功能障碍和胰岛素抵抗2个因素互相联系，协同作用导致了2型糖尿病的发生。肥胖、氧化应激、细胞内相关分子和细胞器功能缺陷均可造成胰岛素抵抗[3]。胰岛素抵抗造成糖脂代谢紊乱并通过内质网应激、氧化应激、淀粉样物质沉积、脂毒性和糖毒性等多种机制导致胰岛β细胞损伤，影响胰岛素分泌功能，最终导致胰岛β细胞死亡或凋亡[4]。
保护胰岛β细胞及其功能是降糖药物的重要作用靶点之一。降糖药物罗格列酮，抗氧化剂银杏叶提取物等均具有一定的保护胰岛β细胞的作用[5]。芪蛭降糖胶囊连续给药6周后，能够提高2型糖尿病大鼠胰腺组织中β细胞数量，并能提高血清中胰岛素的含量，促进胰岛β细胞分泌胰岛素；芪蛭降糖胶囊原工艺样品在降低血糖的同时，血清胰岛素水平较模型组有下降的趋势，这与张晓天等[6]研究结果趋势相同，证明芪蛭降糖胶囊与原工艺相比，对于胰岛β细胞的作用不同，这可能是芪蛭降糖胶囊降糖起效时间略早于原工艺样品的原因。此外，血清胰岛素水平和胰岛β细胞光密度的改变程度并不平行，如芪蛭降糖胶囊0.56 g·kg-1能提高糖尿病大鼠血清胰岛素的水平 ......
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2型糖尿病的发病机制目前认为主要是胰岛β细胞功能障碍和胰岛素抵抗2个因素互相联系，协同作用导致了2型糖尿病的发生。肥胖、氧化应激、细胞内相关分子和细胞器功能缺陷均可造成胰岛素抵抗[3]。胰岛素抵抗造成糖脂代谢紊乱并通过内质网应激、氧化应激、淀粉样物质沉积、脂毒性和糖毒性等多种机制导致胰岛β细胞损伤，影响胰岛素分泌功能，最终导致胰岛β细胞死亡或凋亡[4]。
保护胰岛β细胞及其功能是降糖药物的重要作用靶点之一。降糖药物罗格列酮，抗氧化剂银杏叶提取物等均具有一定的保护胰岛β细胞的作用[5]。芪蛭降糖胶囊连续给药6周后，能够提高2型糖尿病大鼠胰腺组织中β细胞数量，并能提高血清中胰岛素的含量，促进胰岛β细胞分泌胰岛素；芪蛭降糖胶囊原工艺样品在降低血糖的同时，血清胰岛素水平较模型组有下降的趋势，这与张晓天等[6]研究结果趋势相同，证明芪蛭降糖胶囊与原工艺相比，对于胰岛β细胞的作用不同，这可能是芪蛭降糖胶囊降糖起效时间略早于原工艺样品的原因。此外，血清胰岛素水平和胰岛β细胞光密度的改变程度并不平行，如芪蛭降糖胶囊0.56 g·kg-1能提高糖尿病大鼠血清胰岛素的水平 ......
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