红细胞膜载药纳米粒子的制备及体外抗肿瘤作用评价(2)
2 方法与结果
2.1 Cur-RBC-NPs制备
2.1.1 红细胞膜制备 参考Jaya A等[8]的制备方法。取健康人抗凝新鲜全血， 加入4 ℃生理盐水洗涤3次，每次洗涤后，3 000 r·min- 1离心6 min， 弃去上清液。然后将沉于底部的红细胞分散于0 ℃低渗(25%)生理盐水中，红细胞在低渗介质中裂解，释放出血红蛋白，12 000 r· min- 1离心10 min，弃上层血红蛋白，保留底部红细胞膜，重复加入低渗生理盐水清洗红细胞膜至上清液无色。获得淡红色的红细胞膜，放入-20 ℃冰箱保存。
2.1.2 Cur-RBC-NPs 制备 红细胞膜中加入适量生理盐水吹打分散均匀，用超声清洗仪超声10 min(1 130 W，37 kHz，50%功率)，即可获得红细胞膜纳米小体，加入姜黄素丙酮溶液，再次超声5 min获得Cur-RBC-NPs。通过离心可以分离出纳米粒子，同时除去溶液中丙酮。
2.2 标准曲线绘制
称取姜黄素10 mg ......
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2.1 Cur-RBC-NPs制备
2.1.1 红细胞膜制备 参考Jaya A等[8]的制备方法。取健康人抗凝新鲜全血， 加入4 ℃生理盐水洗涤3次，每次洗涤后，3 000 r·min- 1离心6 min， 弃去上清液。然后将沉于底部的红细胞分散于0 ℃低渗(25%)生理盐水中，红细胞在低渗介质中裂解，释放出血红蛋白，12 000 r· min- 1离心10 min，弃上层血红蛋白，保留底部红细胞膜，重复加入低渗生理盐水清洗红细胞膜至上清液无色。获得淡红色的红细胞膜，放入-20 ℃冰箱保存。
2.1.2 Cur-RBC-NPs 制备 红细胞膜中加入适量生理盐水吹打分散均匀，用超声清洗仪超声10 min(1 130 W，37 kHz，50%功率)，即可获得红细胞膜纳米小体，加入姜黄素丙酮溶液，再次超声5 min获得Cur-RBC-NPs。通过离心可以分离出纳米粒子，同时除去溶液中丙酮。
2.2 标准曲线绘制
称取姜黄素10 mg ......
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