毛蕊花糖苷抑制脂多糖诱导的BV—2小胶质细胞炎症反应及机制研究(2)
将细胞分为空白组，模型组和不同浓度药物处理组(12.5，25，50 μmol·L-1)组。LPS诱导炎症模型的质量浓度为1 mg·L-1。
2.2 MTT法检测细胞存活率 BV-2细胞系以5×104密度接种于48孔板，培养过夜，模型组用LPS诱导炎症，药物处理组按照上述3种浓度，同时处理细胞，24 h后弃上清，加MTT (0.5 g·L-1)染色，温箱孵育2 h；弃上清，加入DMSO，酶标仪检测吸光度(A570 nm)。
2.3 细胞上清液NO含量测定 BV-2小胶质细胞系接种于48孔板，密度为5×104个/孔，模型组LPS诱导炎症，药物处理组按上述3种浓度给药，NF-κB通路抑制剂组(Bay 11-7082，5 μmol·L-1)同时处理。24 h后用NO化学法试剂盒检测NO浓度，按照说明书操作，最后用酶标仪检测吸光度(A570 nm)。
2.4 ELISA检测炎症因子IL-6和TNF-α的表达 将细胞接种于48孔板 ......
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2.2 MTT法检测细胞存活率 BV-2细胞系以5×104密度接种于48孔板，培养过夜，模型组用LPS诱导炎症，药物处理组按照上述3种浓度，同时处理细胞，24 h后弃上清，加MTT (0.5 g·L-1)染色，温箱孵育2 h；弃上清，加入DMSO，酶标仪检测吸光度(A570 nm)。
2.3 细胞上清液NO含量测定 BV-2小胶质细胞系接种于48孔板，密度为5×104个/孔，模型组LPS诱导炎症，药物处理组按上述3种浓度给药，NF-κB通路抑制剂组(Bay 11-7082，5 μmol·L-1)同时处理。24 h后用NO化学法试剂盒检测NO浓度，按照说明书操作，最后用酶标仪检测吸光度(A570 nm)。
2.4 ELISA检测炎症因子IL-6和TNF-α的表达 将细胞接种于48孔板 ......
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