根皮苷大鼠在体肠吸收特性研究(1)
[摘要] 采用大鼠在体单向肠灌流模型，运用HPLC测定灌流液中根皮苷的含量，研究根皮苷在小肠段和结肠的吸收情况，并考察药物浓度和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对根皮苷吸收的影响，得出根皮苷在体大鼠肠吸收的动力学特征。结果表明根皮苷在大鼠全肠段均有吸收，在空肠段和结肠段吸收较完全，在十二指肠段和回肠段难以吸收；其在不同肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)从大到小依次为空肠>结肠>十二指肠>回肠；不同质量浓度的根皮苷(5.14，10.28，20.56 mg·L-1)，其Ka和Papp没有显著性差异，提示在实验浓度范围内，根皮苷在大鼠全肠段的吸收没有浓度依赖性，吸收机制可能属于被动扩散；含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组比较 ......
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