淫羊藿苷在不同骨质疏松大鼠模型中肠道吸收代谢研究(4)
本实验同时发现，淫羊藿苷经肠道产生2种代谢产物，分别为宝霍苷I和淫羊藿次苷I，已有文献表明，宝霍苷I和淫羊藿次苷I等代谢产物的吸收代谢比其原型苷淫羊藿苷更好[11]，并且同样具有抗骨质疏松的疗效。本研究结果显示，在2种骨质疏松模型大鼠中，宝霍苷I和淫羊藿次苷I的产物浓度均比相应的正常对照组低，表明2种病理状态下淫羊藿苷的代谢也受到了影响。通过以上结果，推测在不同发病机制导致的骨质疏松病理状态下，大鼠肠道相关水解酶表达均有所下降，酶活力下降且不稳定导致药物吸收减少，代谢减慢，因此需要对肠道水解酶的表达进行考察。淫羊藿苷等黄酮类成分经肠道在水解酶的作用下水解产生相应的代谢产物，在人和大鼠的小肠(从十二指肠到回肠)段，有2种酶能够水解淫羊藿黄酮类化合物：LPH和胞浆β-葡萄糖苷酶(CBG)[12]。作者在前期研究发现，淫羊藿苷的原型膜通透性差，CBG水解模式不是其主要代谢的方式[13]。而LPH酶则是一种肠上皮细胞微绒毛膜上表达的糖蛋白，其在哺乳动物中主要存在于小肠粘膜刷状缘 ......
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