尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒的体内药动学和脑组织分布研究(4)
3 讨论
药动学研究结果显示：与单用NMD组相比，两药联用组t1/2α显著降低(P<0.01)，这与其他药物和Pgp抑制剂联用研究结果相符[9]，t1/2α降低提示TMP可能在一定程度上促进了NMD向组织的分布[10]，降低了药物在血浆内滞留时间，有效发挥了Pgp抑制剂的作用；而制备成双载药纳米粒后，TMP依然能够改善NMD的体内药动学行为，说明NPs并未明显影响TMP对NMD体内分布的促进作用，同时避免了药物半衰期短的缺点。
组织分布研究结果显示：与单药组比较，双药组入脑速度均更快，AUC0t均显著提高(P<0.01)，说明TMP具有促进NMD入脑的作用，其原因一则可能是TMP抑制了Pgp 的ATP酶活性，二则可能是TMP提前释放，并作为Pgp抑制剂与Pgp结合并使其饱和，2种原因作用下Pgp功能受到抑制，使得NMD更易入脑[1112]；与原药组比较 ......
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药动学研究结果显示：与单用NMD组相比，两药联用组t1/2α显著降低(P<0.01)，这与其他药物和Pgp抑制剂联用研究结果相符[9]，t1/2α降低提示TMP可能在一定程度上促进了NMD向组织的分布[10]，降低了药物在血浆内滞留时间，有效发挥了Pgp抑制剂的作用；而制备成双载药纳米粒后，TMP依然能够改善NMD的体内药动学行为，说明NPs并未明显影响TMP对NMD体内分布的促进作用，同时避免了药物半衰期短的缺点。
组织分布研究结果显示：与单药组比较，双药组入脑速度均更快，AUC0t均显著提高(P<0.01)，说明TMP具有促进NMD入脑的作用，其原因一则可能是TMP抑制了Pgp 的ATP酶活性，二则可能是TMP提前释放，并作为Pgp抑制剂与Pgp结合并使其饱和，2种原因作用下Pgp功能受到抑制，使得NMD更易入脑[1112]；与原药组比较 ......
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