傣药望江南中的一个新的降倍半萜类化合物及其活性研究(2)
望江南于 2014年8 月购自云南西双版纳傣医院，产地为云南西双版纳洲勐腊县，经西双版纳傣医院林艳芳主任医师和云南民族大学民族药资源化学重点实验室杨青松教授鉴定为豆科决明属植物望江南；植物标本(编号YMU20140822)保存于云南民族大学民族药资源化学重点实验室标本馆。
2提取分离
取望江南的细枝 28 kg晒干，粉碎到 30 目，然后用 95% 的乙醇水超声提取4 次 (每次 30 min，乙醇用量50 L)；提取完后合并提取液并加入500 mL的水，减压蒸去乙醇；残余液用乙酸乙酯萃取3次(每次用乙酸乙酯500 mL)，合并乙酸乙酯相减压浓缩得浸膏638 g。浸膏用 60 g (80～100 目) 粗硅胶拌样，然后用 420 g硅胶 (200～300目) 柱色谱分离，以氯仿丙酮(9∶1， 8∶2， 7∶3， 6∶4， 5∶5， 1∶2) 梯度洗脱，分成 6 个部分。选取 8∶2 洗脱部分进行 HPLC进一步分离：用 Zorbax PrepHT GF (212 mm×250 mm) 反相柱，52% 甲醇为流动相，流速为 20 mL·min-1，收集 286 min 的色谱峰可得化合物1(118 mg)。选取 7∶3 洗脱部分用Zorbax PrepHT GF (212 mm × 250 mm) 反相柱，以40% 甲醇为流动相，流速为 20 mL·min-1，收集 224 min 的色谱峰可得化合物2(154 mg) ......
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2提取分离
取望江南的细枝 28 kg晒干，粉碎到 30 目，然后用 95% 的乙醇水超声提取4 次 (每次 30 min，乙醇用量50 L)；提取完后合并提取液并加入500 mL的水，减压蒸去乙醇；残余液用乙酸乙酯萃取3次(每次用乙酸乙酯500 mL)，合并乙酸乙酯相减压浓缩得浸膏638 g。浸膏用 60 g (80～100 目) 粗硅胶拌样，然后用 420 g硅胶 (200～300目) 柱色谱分离，以氯仿丙酮(9∶1， 8∶2， 7∶3， 6∶4， 5∶5， 1∶2) 梯度洗脱，分成 6 个部分。选取 8∶2 洗脱部分进行 HPLC进一步分离：用 Zorbax PrepHT GF (212 mm×250 mm) 反相柱，52% 甲醇为流动相，流速为 20 mL·min-1，收集 286 min 的色谱峰可得化合物1(118 mg)。选取 7∶3 洗脱部分用Zorbax PrepHT GF (212 mm × 250 mm) 反相柱，以40% 甲醇为流动相，流速为 20 mL·min-1，收集 224 min 的色谱峰可得化合物2(154 mg) ......
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