注射用丹参多酚酸盐联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛机制的生物分子网络研究(5)
阿司匹林单独参与的SAP相关信号通路以代谢作用为主，如AA和亚油酸代谢信号通路，亚油酸代谢过程中依次产生γ-亚麻酸和AA等中间产物，参与脂类代谢，可降低血液中的胆固醇，软化血管，降低血压，对心血管疾病有改善作用[72-73]。AA代谢信号通路是其发挥抗血小板效应的主要作用机制[74]，通过不可逆的抑制COX-1，阻碍AA衍变为PGI2和TXA2，发挥抗血小板作用。然而COX-1和COX-2均可导致血小板聚集，阿司匹林可以抑制血小板的COX-2，但不能完全抑制来自于炎性细胞产生的COX-2，对其抗血小板的作用有一定影响[75]。已有研究[76]表明，丹参乙酸镁可以通过激活P38，ERK和JNK抑制炎性分子的表达，能够有效抑制LPS诱导的COX-2在主动脉内皮细胞中的表达，抑制AS的发展进程。阿司匹林单独相关的SAP重要基因为TP53，EPHB2，相关信号通路还包括细胞生长与凋亡相关的P53信号通路等。TP53与细胞凋亡和细胞周期停滞等一系列生物学效应有关 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4060 字符。
您现在查看是摘要页，全文长 4060 字符。