当前位置:首页 > 期刊 > 《中国中药杂志》 > 2016年第24期 > 正文
编号:13014398
猪苓菌核2种热激蛋白基因的克隆及其表达分析(1)
http://www.100md.com 2016年12月15日 《中国中药杂志》2016年第24期
     [摘要] 该研究采用 RT-PCR技术从中国野生猪苓菌核Polyporus umbellatus中克隆得到 2种热激蛋白基因,其中PuHsp90基因的开放阅读框2 091 bp,编码696个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量约78.9 kDa;PuHsp70基因的开放阅读框 1 944 bp,编码647个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量约70.5 kDa;蛋白质结构预测及同源比对分析表明,这2个基因编码的核苷酸序分别具有Hsp90,Hsp70蛋白的保守结构域。进化树分析表明,PuHsp90与变色栓菌Hsp90 聚为一类,PuHsp70与肝色牛排菌Hsp70聚为一类。qRT-PCR 分析表明,蜜环菌侵染的情况下,这2个基因在猪苓菌核中均上调表达。这2个基因在蜜环菌侵染猪苓菌核的状态下有相同的表达模式,预示这2个基因其可能在抗生物胁迫中起重要作用。

    [关键词] 猪苓;热休克蛋白;基因克隆;表达分析

    [Abstract] With RT-PCR approaches ......
1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 3537 字符