当前位置:首页 > 期刊 > 《中国中药杂志》 > 2017年第7期 > 正文
编号:13060543
基于“伴随标志物”在线控制技术的绞股蓝总皂苷纯化工艺及成分鉴定研究(4)
http://www.100md.com 2017年4月1日 《中国中药杂志》2017年第7期
     2.5.2.2 质谱条件 ESI离子源,正负离子模式扫描,毛细管电压为2 kV,锥孔电压为40 V,离子源温度120 ℃,脱溶剂气体流量600 L·h-1,脱溶剂气温度400 ℃,锥孔气体流量50 L·h-1,母离子碰撞能量6 eV,碎片离子碰撞能量20~50 eV,扫描范围m/z 100~2 000,扫描时间0.2 s。

    2.5.3 绞股蓝总皂苷UPLCQTOFMS定性分析

    通过对照品比对、UPLCMS碎片信息以及结合文献数据,从绞股蓝总皂苷中共指认16个化合物,其中包括13个已知和3个新皂苷,结果见表3。其总离子流图见图4。

    指认的16个化合物中,其中化合物3即Gyp ⅩLⅥ是通过对照品比对得出,其余都是结合碎片信息及查阅相关文献得出。已知的13個皂苷中,其母核结构见图5,其中主要是类型I的化合物。绞股蓝皂苷不仅有不同的母核结构,而且还连有不同的糖链,所以绞股蓝皂苷中存在着大量的同分异构体。通过UPLCQTOFMS定性分析时,同一个分子离子峰会对应着不同的化合物。根据裂分规律及碎片离子信息,推测化合物6中含有3个葡萄糖、1个五碳糖和1个乙酰基,化合物10中含有3个葡萄糖和1个乙酰基,化合物14中含有2个葡萄糖和1个乙酰基 ......
上一页1 2 3 4

您现在查看是摘要页,全文长 4708 字符