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编号:13057858
酒制对大黄中游离蒽醌在大鼠体内组织分布的影响(3)
http://www.100md.com 2017年4月15日 《中国中药杂志》2017年第8期
     2.1.3 精密度和准确度 精密吸取芦荟大黄素、大黄酸和大黄素对照品混标溶液20 μL加入100 μL空白肝组织匀浆液,配制高、中、低3个浓度的质量控制(QC)样品(芦荟大黄素1 450,58,5.8 μg·L-1;大黄酸12 000,480,48 μg·L-1;大黄素1 000,40,4 μg·L-1)的含药组织样品,除不加入甲醇20 μL外,按“组织样品处理”操作,每一浓度进行6样本分析,连续测定3 d,计算QC样品的测得浓度,与配制浓度对照,求得测定方法的准确度(以RE表示)和精密度(以RSD表示),其中组织样品测定数据见表2。由表可知,生物样本的分析方法符合有关规范要求。

    2.1.4 提取回收率 精密吸取芦荟大黄素、大黄酸和大黄素对照品混标溶液20 μL加入100 μL空白肝组织匀浆液,配制高、中、低3个浓度的质量控制(QC) 样品含药组织样品,除不加入甲醇20 μL外,按“组织样品处理”操作,每一浓度进行6样本分析,以提取后的色谱峰面积与未经提取直接进样获得的色谱峰面积之比,考察样品的提取回收率。其中组织样品测定数据见表3。

    2.1.5 稳定性 按2.1.2项下方法配制芦荟大黄素、大黄酸、大黄素在组织样品中的高、中、低3个浓度的QC样品 ......
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