PLA—α—细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉给药后药物动力学研究(3)
2.4.2 脑药动力学研究样品采集与处理 给药后每组分别于5，15，30，45，90，180 min处死4只大鼠，从头盖骨下取出全脑组织，所有样品于-70 ℃冷冻保存待测。检测前，取出样品，精密称取混匀后的脑组织0.3 g于0.5 mL离心管，加入900 μL蒸馏水，匀浆机匀浆后取匀浆液150 μL，加入20 μL质量浓度为1 mg·L-1吲哚美辛内标液，涡旋混匀后，加入1 000 μL水饱和正丁醇，涡旋震荡5 min，14 000 r·min-1离心10 min，吸取800 μL上清液氮气吹干。残渣加入100 μL复溶液(0.1%甲酸水-甲醇=6∶4)，涡旋震荡5 min，14 000 r·min-1离心10 min后，取上清进样5 μL分析。
2.4.3 荧光标记法样品采集 给药后每组分别于5，30，90，180 min处死3只大鼠，取下心、肝、脾、肺、肾及脑组织，所有样品于-70 ℃冷冻保存待测。
2.5 检测方法
2.5.1 色谱条件及质谱条件 ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm ......
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2.4.3 荧光标记法样品采集 给药后每组分别于5，30，90，180 min处死3只大鼠，取下心、肝、脾、肺、肾及脑组织，所有样品于-70 ℃冷冻保存待测。
2.5 检测方法
2.5.1 色谱条件及质谱条件 ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm ......
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