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编号:13084189
大黄酸PEGPCLPEI纳米粒的制备及体外评价(5)
http://www.100md.com 2017年10月8日 《中国中药杂志》 2017年第16期
     34体外释药考察

    RH原药、PPRHNPS和PPPRHNPS的释药曲线见图5,RH原药在释放介质中释药很快,4 h内时药物累计释放率接近90%。PPRHNPS释药行为可以分为突释和缓释两相,开始时释放较快,3 h时药物的累积释放率为5514%,随后释药曲线渐趋平稳,缓慢释药,于48 h时累积释放率为9127%。PPPRHNPS释药曲线更加平稳,具有明显的缓控释特性,3 h内药物的累积释放率为3126%,没有显著的突释现象,于48 h内累积释放率为7592%。PPRHNPS中RH主要以疏水作用的物理包埋方式载入纳米粒中,载药不稳定,释放较快;而PPPRHNPS中除了物理包埋方式,RH中的羧酸根以及酚羟基与嵌段PEI的多级胺能够酸碱离子结合,主要以离子对的形式包载,载药更加稳定,释药平稳而缓慢。

    采用经典的零级动力学模型、一级动力学模型、Higuchi模型对PPPRHNPS体外释药特性进行方程拟合,见表2,PPPRHNPS在PBS缓冲液中的释药行符合Higuchi模型方程,为Q=0121 6t1/2+0069 5(R2=0887 4)。

    35细胞溶血和细胞毒性考察

    采用兔红细胞考察PPNPS和PPPNPS细胞溶血现象 ......
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