3.2.3 精密度试验 取9份100 μL空白血浆分别置具塞试管中，加入3种不同质量浓度的混合对照品溶液适量，用大鼠空白血浆配制成质量浓度分别为0.01，0.1，0.5 mg·L-1的低、中、高3种质量浓度质控血浆样品，每个质量浓度样品3份，按2.2.2项方法处理，并按照2.2.4项检测条件进行测定，同一质量浓度样品每1 h测定1次，共测定6次，计算日内精密度相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)；每天测定1次，连续测定6 d，计算日间精密度RSD。AST Ⅳ，Rg1，Rb1，R1的日内精密度RSD分别为3.6%，3.9%，2.1%，3.3%，日间精密度RSD分别为3.3%，4.5%，2.2%，4.3%，均<10%(n=3)，表明所建立的检测方法精密度符合药动学分析要求。

    3.2.4 加样回收率及基质效应试验 取空白血浆配制上述各成分低、中、高3个质量浓度的对照品血浆，同时以相同浓度的对照品进样，每个质量浓度平行3份，按相同的预处理方法和色谱条件进行处理和测定。得到血浆中AST Ⅳ，Rg1，Rb1，R1的平均加样回收率分别为100.4%，95.77%，99.05%，98.13%；RSD分别为0.83% ......