a2，2二甲氧基丙烷，苯，二甲基亚砜，4甲基苯磺酸吡啶，8 h；b化合物84a，N叔丁氧羰基甘氨酸，氯甲酸乙酯，三乙胺，二氧甲烷，2 h；化合物84h，阿尔法硫辛酸，氯甲酸乙酯，三乙胺，二氯甲烷，2 d；化合物84c，4硝基肉桂酸，氯甲酸乙酯，三乙胺，二氧甲烷，2 d；c乙酸，水，1 h；d盐酸，乙酸乙酯，15 min。

    腫瘤的作用，其机制可能与激活p53依赖性凋亡诱导途径有关。

    2005年，王秀萍等[43]对穿心莲内酯的C3位和C19位羟基进行糖苷化，合成了多种穿心莲内酯糖苷衍生物112～113(图15)。

    3分子内环化、内酯环替换以及骈合成环反应

    2004年，Nanduri等[27]合成了含氧杂环的穿心莲内酯衍生物47，抗肿瘤活性测试表明其具有中等强度的抗肿瘤活性(GI50 30～50 μmol·L-1)(图6)。2004 年，该课题组采用穿心莲内酯为原料，并以化合物114为重要反应中间体，通过一系列酯化、环化等反应，合成limonidilactone类似物118和126 [44](图16) ......