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编号:13101325
山豆根的安全性评价与风险控制措施的探讨(4)
http://www.100md.com 2017年11月1日 《中国中药杂志》 2017年第21期
     另外,忻耀杰等[58]研究山豆根对SD大鼠的毒性作用。不同剂量组连续给药5 d,观察给药后SD大鼠的一般行为变化、肝肾功能改变和肝、肾脏组织结构的改变。发现50倍量组[10倍量组以60 kg常人9 g量为标准折算(临床多推荐安全剂量6~9 g),折算后即015 g·kg-1的10倍,以下类推]开始往上,给药后出现精神萎靡、活动减少、腹泻等情况;各剂量组对血清ALT,BUN,Cr的影响不明显;50倍量组开始大鼠肝脏出现灶性坏死,100倍量组和增毒组(100倍量山豆根合生大黄)还有肝实质内细胞脂肪变性,50倍量组开始出现肾脏的血管袢与球囊壁粘连、肾小管上皮水肿,解毒组(100倍量山豆根合生甘草)仅见肝细胞点状坏死和肾小管上皮轻度水肿。因此可推断大剂量山豆根(75 g·kg-1以上)有神经毒性和肝组织损伤毒性,对肾脏的损害相对较轻,山豆根配伍生大黄毒性加重,而山豆根配伍生甘草毒性降低。

    孙蓉等[59]通过考察并比较山豆根水提组分对小鼠发挥抗炎作用剂量下的伴随毒副作用及其机制进行研究,阐释有毒中药山豆根“功效毒性证候”相关性。结果显示山豆根水提组分在 039~078 g·kg-1可通过降低咽喉实热证小鼠血中 PGE2含量、调节体内SOD和MDA水平来发挥抗炎作用 ......
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