甘草次酸衍生物18GAGly介导肝主动靶向脂质体的制备及

甘草次酸衍生物18GAGly介导肝主动靶向脂质体的制备及体内相关研究(4)

http://www.100md.com 2017年11月1日《中国中药杂志》 2017年第21期

     A粒径分布； B电位分布(图3同)。

    TSLip粒径为(1786 ± 734)nm，多分散系数PDI(0405 ± 003)，电位为(-277 ± 095)mV。Sal B，TSN的包封率分别为(8245 ± 164)%，(7965 ± 1049)%。电镜结果显示脂质体粒径分散均匀，粒径大小位于 150～200 nm，粒径、电位见图3。

    由上述结果可以看出，通过旋转蒸发高压乳匀法制备的2种脂质体GlyTSLip，TSLip粒径及电位数据良好，包封率符合要求。

    32小鼠血浆及组织药物含量

    321血药浓度时间曲线及药代动力学参数以取血时间为横坐标，以Sal B，TSN 2种药物浓度为纵坐标，绘制脂质体GlyTSLip和TSLip尾静脉注射后的血药浓度时间曲线，结果见图4。2组小鼠血浆数据经DAS 32处理后的药动学参数结果见表3。

    对GlyTSLip与TSLip的血浆数据进行比较，ASal B；BTSN。

    图4尾静脉注射给药GlyTSLip组和TSLip组小鼠平均药时曲线(±s，n=5)

    Fig4Mouse plasma concentration of Sal B and TSN in GlyTSLip group and TSLip group by iv administration(±s ......

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