2方法

    21动物分组及给药小鼠随机分为10组，每组6～8只，包括空白对照组(Control)、佐太不同剂量组(10，30，100，300 mg·kg-1，分别约相当于臨床用量的2，5，15，45倍)[11]、HgS不同剂量组(10，30，100，300 mg·kg-1)[9，12]及HgCl2组(336 mg·kg-1)。空白对照组小鼠给予等量蒸馏水，其他各组灌胃给予不同剂量的佐太、HgS和HgCl2(HgS与佐太于双蒸水中融合，在超声波仪器中进行超声，每次给药前超声30 min，药物为混悬液)，连续给药7 d。在实验结束时，记录动物体质量和肝重，摘取肝脏用于进一步分析。

    22实时荧光定量RTPCR法检测用Trizol提取肝总RNA。NanoDrop2000紫外分光光度计检测RNA浓度和纯度，A260/A280均在18～20，用High Capacity RT 逆转录为cDNA，用IQTM SYBR Green Supermix进行PCR扩增。用Primer3来设计探针，以βactin做内参基因 ......