ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤的研究进展(2)
5. 预后及影响预后的因素
研究表明[13，21]，ALK- ALCL和ALK+ALCL患者预后有差别，其中ALK- ALCL患者的预后较差，5年生存率(overall survival， OS)为(30-49)%，而ALK+ALCL的OS为(70-89)%。成人ALK- ALCL经常复发(目前它普遍采用的是CHOP或MACOP-B方案，一般对阿霉素化疗也有效)。其中，ALK- ALCL病例中大多数研究发现，系统性ALCL患者的预后比PTCL-NOS[22]好，其5年无进展生存期(PFS)与总生存率(OS)分别是 39%vs20%(P = 0.01)和51%vs32%(P = 0.02)，但并不是所有的报道支持之一观点[23]。
ALK的表达对病人预后的影响不同，最先是通过观察105例成人间变性大细胞淋巴瘤病例中(包括T细胞和空细胞表型[24])发现的。ALK+ALCL患者的预后比ALK- ALCL[25]好，其5年OS与5年PFS分别是86%vs58%(P<0.001)和76%vs48%(P<0.001) ......
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研究表明[13，21]，ALK- ALCL和ALK+ALCL患者预后有差别，其中ALK- ALCL患者的预后较差，5年生存率(overall survival， OS)为(30-49)%，而ALK+ALCL的OS为(70-89)%。成人ALK- ALCL经常复发(目前它普遍采用的是CHOP或MACOP-B方案，一般对阿霉素化疗也有效)。其中，ALK- ALCL病例中大多数研究发现，系统性ALCL患者的预后比PTCL-NOS[22]好，其5年无进展生存期(PFS)与总生存率(OS)分别是 39%vs20%(P = 0.01)和51%vs32%(P = 0.02)，但并不是所有的报道支持之一观点[23]。
ALK的表达对病人预后的影响不同，最先是通过观察105例成人间变性大细胞淋巴瘤病例中(包括T细胞和空细胞表型[24])发现的。ALK+ALCL患者的预后比ALK- ALCL[25]好，其5年OS与5年PFS分别是86%vs58%(P<0.001)和76%vs48%(P<0.001) ......
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