分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效
| 第1页 |
参见附件。
摘要：
目的：对小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行分析。方法：资料选自2012年7月-2013年7月在我院救治的中度哮喘患者94例，将所有患者随机分为研究组和对照组。研究组患者予以小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对照组患者予以布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，分析两组患者的临床疗效。结果：分析两组患者治疗后的PVC、PEF 、FEV1，以及ACT评分的改善情况，研究组患者显著优于对照组，两组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05)；分析两组患者的不良反应发生情况，研究组不良反应发生率为8.51%，对照组不良反应发生率为6.38%，数据比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论：予以中度哮喘患者小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片口服治疗，可显著提升临床治疗效果，且不良反应少，值得在临床推广应用。
关键词：小剂量；福莫特罗；干粉吸入；茶碱缓释片；中度哮喘
【中图分类号】
R453 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)05-0265-01
哮喘属于呼吸系统疾病，在临床中较为常见。在目前，还没有根治的治疗方案，但通过合理、科学的治疗，能够实现较大程度的控制。我院对中度支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片口服治疗，临床效果显著，现将其进行报道分析。
1 资料和方法
1.1 一般资料和分组：
资料选自2012年7月-2013年7月在我院救治的中度哮喘患者94例。将所有患者随机分为研究组和对照组，每组各为47例。研究组中男26例，女21例；年龄24-74岁，平均年龄(53±5.24)岁；病程1-8年，平均病程(5±3.21)年。对照组中，男28例，女19例；年龄23-73岁 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。