布洛芬混悬液的制备工艺及其生物利用度研究
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摘要：
目的：探讨布洛芬混悬液的制备工艺及其生物利用度。方法：采用处方筛选、工艺筛选方法，应用羧甲纤维素作为常规辅助悬剂，甘露醇和蔗糖为矫味剂进行布洛芬混悬液的制备，选取10例正常体检者，采用HPLC方法测定人体血清布洛芬药物浓度并探讨布洛芬混悬液生物利用度。结果：布洛芬混悬液相对生物利用度为(90.86±9.68)%，与片剂比较差异无显著性。结论：布洛芬混悬液与片剂具有相同的生物利用度。
关键词：布洛芬；混悬液；制备工艺；生物利用度
【中图分类号】
R453 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)08-0055-01
布洛芬是常见的NSAID类抗炎药。大量研究和临床实践证实布洛芬较其他常用NSAID药物的胃肠道反应发生风险小，国外已将布洛芬作为非处方药物，广泛应用于呼吸道感染、发热等疾病的解热镇痛治疗[1]。为方便患儿和吞咽困难患者服用药物，常规制备了布洛芬混悬液[2]。本研究采用高效液相色谱(HPLC)方法测定人体血清布洛芬药物浓度并探讨其生物利用度，现报道如下。
1 仪器与试药
1.1 仪器：高效液相色谱仪(岛津10A型)、紫外检测器(SPD-10A型)、泵(LC-10AD)和积分仪(C-R6A型)。
1.2 试验用药：99.90%布洛芬对照品(应用化学研究所) ......
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