高危HPV结合分型检测与宫颈癌生物学的相关性研究(2)
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参见附件。
1.3 研究方法
1.3.1 标本采集
在非月经期进行采样，患者才进行采样的浅3天之内不能够使用阴道栓剂、采用的前一天禁止性生活。采样时由医生使用窥器将患者子宫颈暴露，将其宫颈分泌物擦去后用专用GPV采用刷与宫颈口顺时针旋转5周后停留10秒钟，将其立即放入专用试管中(内含细胞保存剂)，封盖后将其置于4℃冰箱内保存待检测，需在2周之内完成检测。
1.3.2 病毒载量检测
采用HC II 检测患者HPV DNA载量，共检测13种高危型HPV，他们是：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68。检测步骤严格按照试剂盒说明书进行，当RLU/阳性对照RLU在1.0以上时则作为HPV DNA 阳性。
1.3.3 病毒分型检测
采用HybriMax技术检测患者HPV DNA分型，共检测21种亚型，其中低危亚型6种，分别是：6、11、42、43、44、HPVcp8340；高危亚型15种，分别为：16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68。
1.4 统计学处理
采用统计学软件SPSS 19.0对数据进行统计分析，结果采用X2检验，以p<0.05作为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 高危型HPV DNA阳性率
本组279例患者中，其中检出高危HPV DNA阳性患者258例，检出阳性率为92.47%。
2.2 不同临床分期患者HPV DNA分型分别情况
不同临床分期患者HPV DNA分型分布情况见表1， 在HPV DNA基因型多重感染上，I-II期患者检出阳性率为13.27%、III-IV期患者检出阳性率为23 ......
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