药品，是一种与人的生命健康息息相关的特殊商品。国家对药品的研发、生产、销售和使用等主要环节都有严格的管理法规。我国新的《药品管理法》从2001年12月1日起就已施行。这里，我们不妨了解一些涉及假药、劣药的相关条款。

    今年 “齐二药假药”案轰动全国。造成这一假药案的原因已基本查明，主要是齐齐哈尔第二制药有限公司购入了标识为江苏省中国地质矿业公司泰兴化工总厂的丙二醇作为药用辅料，用于亮菌甲素注射液生产，该辅料经检验是假丙二醇。这一事件为全社会敲响了警钟。

    药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。每一种药品都有其特定的功效和作用。国家在审评批准药品时，对药品都规定有明确的适应证和功能主治、主要成分及其含量、理化特性、药效学、禁忌、服法、用量。

    有下列情形之一的为假药：

    1 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 ......