李巍 吕彦 张景华 赵子艾 孙显辉 刘欣 赵永刚

    脑缺血是临床上致残率与病死率都很高的疾病，好发于中老年，男性发病率略高于女性。该病起病急、进展快，治疗上需要改善血肿周围脑血流、减轻脑水肿[1]。研究认为脑缺血不仅会导致神经细胞突起损伤，还会诱发脑缺血再灌注神经损伤。脑缺血再灌注神经损伤是指脑组织缺血导致局部脑细胞损伤，恢复血液再灌注后的脑缺血反应进一步加重的现象[2,3]。脑缺血再灌注神经损伤的具体发生机制还不明确，不过局部脑缺血可使脑血管内皮细胞发生从静止状态到促炎状态的改变，促使了血脑屏障的破坏和白细胞聚集[4,5]。脑缺血的发生伴随有许多基因的表达发生显著变化，其中微小RNA(MicroRNA，miRNA)可能同样参与该病的发生发展[6]。miRNA是一种短小的非编码RNA分子，其通过联结mRNA中的3’-非翻译区位点来调节目的基因的表达，从而发挥对疾病的调控作用[7,8]。miR-26是microRNAs 调控网络中的重要组成之一，位于人类22q11.21，其在肿瘤中为抑癌基因，在多种癌细胞内的表达量呈现下降的趋势[9,10]。miR-26被证明不同的神经细胞中存在表达变化[11,12]，但是与脑缺血再灌注神经损伤的关系还不明确。Apba-1编码X11蛋白，后者是一个与阿尔兹海默病淀粉样前体蛋白，可调节胞外分泌的神经元黏附力与脑组织囊泡转运蛋白的信号转换过程[13,14]。本文探讨miR-26在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的保护作用与机制，希望为今后的研究提供新的靶点，为临床患者提供新的诊疗思路。

    1 材料与方法

    1.1 材料 选择健康雄性SD大鼠48只(动物许可证号：SCXK2019-0041)，体重(240±20)g，由学科学院动物中心提供。大鼠置于独立通风笼盒分笼饲养，每笼5只，笼内温度为20℃～23℃，湿度为40%～60%。喂养配制的大鼠饲料，饮纯净水，垫料每2天更换1次，适应性饲养1周后进行后续实验 ......