汪正燕 黄云辉 杨磊 刘莹

    乳腺癌是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的恶性肿瘤。乳腺癌作为一种恶性肿瘤，对女性的身心健康构成巨大威胁[1]。其发病机制较复杂，目前仍然不能确切弄清楚其发病原因。其早期难以觉察，出现典型症状后则进入晚期，且尚无有效治疗方法应对晚期乳腺癌。因此，弄清楚乳腺癌的致病机制，或者找到其早期的检测标记物尤为重要。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类广泛存在于真核生物体内的非编码小分子RNA。它们可抑制靶基因翻译，进而调控其表达。细胞内绝大多数的生理过程都需要miRNA的参与，其中也包括多种肿瘤细胞的发生过程[2]。有研究表明，许多种miRNA都参与了乳腺癌的发生发展过程，可有望作为乳腺癌的检测标志物和治疗靶点，其中miRNA-183在抑制食管鳞状细胞癌[3,4]、肝癌[5]、直肠癌[6]以及黑色素瘤[7]等多种肿瘤方面发挥重要作用。另外，周旋等[8]基于生物信息学对乳腺癌miRNA生物标志物进行了筛选，发现了miRNA-141等6个上调基因，以及miRNA-183等8个下调基因。但是miRNA-183-5p对于乳腺癌分发展中有何作用还未得到曾证实。为此，本研究检测乳腺癌组织中miRNA-183-5p的水平，并分析其对MDA-MB-231细胞的皮间质转化、迁移和侵袭的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年6月至2019年5月于我院确诊的93例晚期女性乳腺癌患者为研究对象，年龄45～64岁，平均年龄(53.83±1.92)岁；体重48～61 kg，平均(53.03±4.27) kg。患者均无其他严重并发症。本研究已获医院伦理委员会批准，患者及其家属均知情并签署同意书。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准：患者符合《肿瘤学》[9]中乳腺癌的诊断标准，且术后经病理组织学确诊。

    1.2.2 排除标准：接受过化疗的患者；同时患有其他恶性肿瘤患者；影像学资料、病历资料等不完整的患者。

    1.3 Real-time PCR检测 根据GeneBank中miRNA-183的序列(NR_029615.1)，设计反向引物(5’-CTCA ......