闫娟 宋玉霞 薛颖 金立娟 闫闪闪

    卵巢癌在女性生殖系统中的发病率仅次于宫颈癌和宫体癌[1]，据统计，2016年美国卵巢癌新增病例人数为22 440例，死亡人数为14 080例，卵巢癌目前己成为致死率最高的妇科恶性肿瘤[2]，随着彻底肿瘤细胞减灭术(R0)+铂类为基础的联合化疗这一治疗模式的推广，卵巢癌的疗效获得了明显改善，但5年生存率仍低于45%[3]。早期诊断困难及化疗耐药是影响目前卵巢癌临床疗效和预后的主要原因[4]。虽然多年来通过众多学者的努力工作，在原癌基因、抑癌基因和相关信号转导通路研究等方面做出了不懈的努力，取得了不少成果，但是卵巢癌的发生及化疗耐药的产生机制仍未完全阐明。近些年一类新的非蛋白质编码microRNAs(miRNAs)的出现，为卵巢癌的研究提供了新思路[5]。miR-210茎环结构序列位于11p15.5,并且参与肿瘤细胞的增殖、血管生成、侵袭和凋亡[6]。miR-210 在许多肿瘤中表达,有学者通过基因芯片技术证明miR-210在卵巢癌组织及细胞系中表达[7]。但是目前miR-210参与卵巢上皮性癌生物学行为的具体分子机制仍不清楚，我们利用实时定量PCR方法检测了卵巢上皮性癌组织、正常卵巢组织中，以及卵巢上皮性癌细胞系HO-8910/HO-8910PM、COC1、OVCAR3及SKOV3/SKOV3-TR30/SKOV3-DDP中miR-210的表达，分析miR-210与卵巢癌临床病理特征及患者预后的关系，应用生物信息学软件预测miR-210的靶基因，分析其参与的信号通路，为研究miR-210与卵巢上皮性癌生物学行为的关系提供研究基础。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2012年1月至2015年1月在石家庄市人民医院妇产科行手术切除的卵巢癌组织共56例，并选取同期因子宫脱垂于我科行全子宫加双附件切除及术前BRCA基因检测突变阳性行预防性双附件切除者的卵巢组织33例。纳入研究的卵巢癌患者年龄35～75岁，平均年龄(50±12.3)岁；其中

    2 结果

    2.1 miR-210在2组组织中的表达 miR-210在卵巢癌组织中的相对表达量为1.539±0.363 ......