闫咨儒 林娟 李娥琼

    宫颈癌是女性癌症中死亡率第二位的癌症，具有较高的发病率，寻找新的治疗靶标和预后生物标志物以提高宫颈癌患者的存活率非常迫切[1]。研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)在在宫颈癌的预后及各种生物学过程中都起着关键的调节作用，可作为宫颈癌诊断和预后生物标志物以及宫颈癌未来靶向治疗的靶点[2]。长链非编码叉头蛋白F1-反义RNA1(lncRNA FOXF1-AS1)也称为FENDRR，有报道lncRNA FOXF1-AS1在胃癌组织中表达下调，其表达水平与胃癌患者浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关，是影响患者预后的独立危险因素，可作为患者预后判断的参考指标[3]。FOXF1-AS1在肺癌中显著下调表达，FOXF1-AS1稳定过表达通过调节上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition，EMT)抑制肺癌细胞的迁移和侵袭[4]。然而FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及其机制尚不清楚。microRNA参与调控宫颈癌的进展[5]，有报道miR-146b-3p下调抑制宫颈癌细胞的增殖，迁移和锚定非依赖性生长[6]。circ_0000520通过海绵化miR-146b-3p抑制宫颈癌细胞增殖，侵袭和迁移，同时促进宫颈癌细胞凋亡[7]。而FOXF1-AS1是否通过调控miR-146b-3p影响宫颈癌的进展尚不清楚。本实验旨在研究FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及其机制是否与miR-146b-3p有关。

    1 材料与方法

    1.1 宫颈癌组织和癌旁组织来源 宫颈癌组织和癌旁组织取自我院2017年5月至2019年12月确诊的35例宫颈癌患者，经手术切除癌组织 ......