【摘要】次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂是嘌呤生物合成的关键酶，利用IMPDH抑制剂可以构建药效团模型，进而进行虚拟筛选方法。通过药效团模型对比数据库的相关数据，在集合分子对接能够对筛选的结果进行综合的评价分析。此次研究以IMPDH作为靶点，通过虚拟筛选的方式能够得到结构合理的先导化合物，而后对设计的IMPDH抑制剂进行测试评价，并观察其临床效果。笔者本文将会概述IMPDH抑制剂的虚拟筛选方法。

    【关键词】IMPDH抑制剂;药效团模型;虚拟筛选

    【中图分类号】R914 【文献标识码】A 【文章编号】1002-8714(2019)08-0096-02

    1 IMPDH抑制剂概述

    IMPDH是次黄嘌呤核苷酸脱氢酶简称。次黄嘌呤核苷酸脱氢酶是重要的抗癌靶点，基于次黄嘌呤核苷酸脱氢酶特性所研究的抑制剂具有良好的抗癌药品开发前景，能够在抗癌临床医学中发挥重要的作用。这种物质是能够在关键酶嘌呤生物合成当中发挥着重要的作用。其是嘌呤核苷酸“从头合成”的限速步骤。在实验观察中可以通过让IMP氧化成为XMP，在使用GMP合成酶与XMP进行催化，进而生成GMP。而IMPDH抑制剂的存在 ......