反兴奋剂的新举措(1)
2016年5月17日和27日，国际奥林匹克委员会(国际奥委会，IOC)相继宣布，有31名2008年北京奥运会选手的药检样本被复查不过关，他们来自12个国家，分属于6个项目；有23名伦敦奥运会的参赛运动员药检复查不过关，他们来自6个国家(地区)、涵盖5个大项目。国际奥委会于5月27日明确表示，所有违反反兴奋剂条例的运动员都将被禁止参加巴西里约奥运会。
仿照打击刑事犯罪的追诉期
无论哪个国家对刑事犯罪分子法律责任的追究都有一个时间范围，即追诉时效，是指按照刑法的规定追究违法或者侵权行为的有效期限。违法行为已经超过法律规定的追诉时效期限的，不再追究法律责任；如果已经被追究了法律责任，该案件应当予以撤销。
中国的刑法规定了不同程度的违法犯罪行为的追诉期：法定最高刑为不满5年有期徒刑的，经过5年；法定最高刑为5年以上不满10年有期徒刑的，经过10年；法定最高刑为10年以上有期徒刑的，经过15年；法定最高刑为无期徒刑、死刑的，经过20年。如果20年以后认为必须追诉的，须报请最高人民检察院核准。
国际奥委会现在对运动员进行大规模的药检复查实际上是一种“秋后算账”，也是一种对运动员违法服用兴奋剂而进行的追诉。比照中国的刑法，对法定最高刑为5～10年的，追诉期为10年，如此国际奥委会对兴奋剂违规的追诉
期也是10年，按中国法律的追诉期限，这些运动员服用兴奋剂的违法后果相当于判5～10年监禁。
为何在北京奥运会已经过去8年，伦敦奥运会也过去了4年，国际奥委会还要这么做？
从国际奥委会主席巴赫的谈话可以看出，这么做的目的是为了保护奥运会的纯洁性，并且要通过对作弊者的严格查处，强力打击作弊者，让其无处藏身，从而让奥运会更为公平公正，也更有信誉和吸引力。
为了实现这个目标，国际奥委会不仅把过去奥运会运动员留下的尿样、血样从保存8年延长到保存10年，而且在里约奥运会之前，还将对2014年索契冬奥会运动员的尿样、血样进行复查，以确保里约奥运会尽可能干净。
兴奋剂检测技术是短板
除了决心保护奥运会的纯洁和公平、公正并对造假者保持长久的威慑力外，国际奥委会“秋后算账”还有一个重要的因素，即科技发展的局限。因为，药物的发明总是优先于检测技术，一些药物在当时难以检测出来。例如，在2008年北京奥运会前后，市场上出现了一种新型兴奋剂——持续性红细胞生成受体激活剂(CERA)，被称为第三代促红细胞生成素(EPO)。
持续性红细胞生成受体激活剂是瑞士制药巨头罗氏集团研发的，用来治疗贫血，它并非红细胞生成素，而是红细胞生成素的激活素，能够刺激人体产生更多的红细胞生成素，而红细胞生成素能够提高血液中红细胞的含量，从而提高人体血液的载氧能力，也因此能提高人的耐力。2008年持续性红细胞生成受体激活剂就被一些运动员视为难以检测出来的兴奋剂而使用。
持续性红细胞生成受体激活剂的半衰期(药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间)长达134个小时，是所有促红细胞生成素激活素中半衰期时间最长的。因此，持续性红细胞生成受体激活剂能在运动员体内停留很长一段时间。同时，持续性红细胞生成受体激活剂也能够很轻易地和人体内自然分泌的激活素区分开来。
由于罗氏与国际反兴奋剂机构合作，使后者提前得到了持续性红细胞生成受体激活剂的分子结构图，发明了检测该类药物的新方法。但由于持续性红细胞生成受体激活剂是一种新型药物，检测的技术条件要求较高，当时只有位于巴黎和洛桑的两个世界反兴奋剂机构的实验室能够进行检测。最先是德国自行车选手斯特凡·舒马赫被查出使用持续性红细胞生成受体激活剂，后来国际奥委会宣布留存更多的运动员尿样和血样在洛桑的实验室，待技术标准统一和改进后将来再进行复查。后来，对北京奥运会运动员的1000份血样和4000份尿样的检查，又发现了9名违规者。
当然，因技术原因难以检测的新型兴奋剂还有很多，例如，基因型兴奋剂就是一种很难检测出的兴奋剂，以GW1516为代表。GW1516最初是由美国加利福尼亚大学圣迭戈分校索尔克生物研究院的研究人员发现的，2008年，研究人员在研究治疗代谢性疾病药物的过程中意外发现GW1516能调节人体的基因转录，从而在脂代谢、糖代谢以及细胞增殖分化等方面发挥重要作用。让小白鼠食用GW1516之后，每天只需运动50分钟，其肌肉纤维与运动耐力都会大幅度提升。而且服用GW1516之后，即使食用高脂肪食物，小白鼠体内的脂肪含量和血糖指数也会明显下降。
服用GW1516的小鼠，每天只需进行少量的运动，就比受到充分训练的小鼠的跑动时间增加77%，跑动距离增加68%。有的研究则表明，让小鼠服用GW1516药物4周后可增加小鼠跑动耐力达44%。原因在于，GW1516是一种能激活可增加肌肉中“慢耗”与“快耗”纤维比例的基因药物。GW1516的关键之处是，提升了肌肉中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARd)基因的活性，该基因能控制那些对骨骼肌代谢很重要的其他基因。由此，药物模拟生物通过训练带来的生理变化，获得比艰苦训练更可观的效果，因为药物让肌肉产生假象，以为自己每天都在运动。
早在2010年的亚洲运动会时，GW1516就被作为“基因兴奋剂”列入禁用药物清单，而且此药毒副作用较大，可能会导致肝癌和胃癌。此外，另一种新型基因兴奋剂Repoxygen也已悄悄进入市场，因为Repoxygen能够提高人体内携带氧气的红细胞的数量。这些药物都较难检测出来。
更难检测的是输入自身的红细胞或自体输血，甚至输入自体干细胞，让使用者长出更多的肌肉，增加力量。所有这些技术都增加了兴奋剂检测的难度，并且兴奋剂检测技术总是在新型兴奋剂出现之后苦苦追赶。
这也促成国际奥委会采用新的反兴奋剂策略，把运动员的血样、尿样保存更长时间，等待新的检测技术出现后，对运动员进行秋后算账——追诉。 (李双文)
仿照打击刑事犯罪的追诉期
无论哪个国家对刑事犯罪分子法律责任的追究都有一个时间范围，即追诉时效，是指按照刑法的规定追究违法或者侵权行为的有效期限。违法行为已经超过法律规定的追诉时效期限的，不再追究法律责任；如果已经被追究了法律责任，该案件应当予以撤销。
中国的刑法规定了不同程度的违法犯罪行为的追诉期：法定最高刑为不满5年有期徒刑的，经过5年；法定最高刑为5年以上不满10年有期徒刑的，经过10年；法定最高刑为10年以上有期徒刑的，经过15年；法定最高刑为无期徒刑、死刑的，经过20年。如果20年以后认为必须追诉的，须报请最高人民检察院核准。
国际奥委会现在对运动员进行大规模的药检复查实际上是一种“秋后算账”，也是一种对运动员违法服用兴奋剂而进行的追诉。比照中国的刑法，对法定最高刑为5～10年的，追诉期为10年，如此国际奥委会对兴奋剂违规的追诉
期也是10年，按中国法律的追诉期限，这些运动员服用兴奋剂的违法后果相当于判5～10年监禁。
为何在北京奥运会已经过去8年，伦敦奥运会也过去了4年，国际奥委会还要这么做？
从国际奥委会主席巴赫的谈话可以看出，这么做的目的是为了保护奥运会的纯洁性，并且要通过对作弊者的严格查处，强力打击作弊者，让其无处藏身，从而让奥运会更为公平公正，也更有信誉和吸引力。
为了实现这个目标，国际奥委会不仅把过去奥运会运动员留下的尿样、血样从保存8年延长到保存10年，而且在里约奥运会之前，还将对2014年索契冬奥会运动员的尿样、血样进行复查，以确保里约奥运会尽可能干净。
兴奋剂检测技术是短板
除了决心保护奥运会的纯洁和公平、公正并对造假者保持长久的威慑力外，国际奥委会“秋后算账”还有一个重要的因素，即科技发展的局限。因为，药物的发明总是优先于检测技术，一些药物在当时难以检测出来。例如，在2008年北京奥运会前后，市场上出现了一种新型兴奋剂——持续性红细胞生成受体激活剂(CERA)，被称为第三代促红细胞生成素(EPO)。
持续性红细胞生成受体激活剂是瑞士制药巨头罗氏集团研发的，用来治疗贫血，它并非红细胞生成素，而是红细胞生成素的激活素，能够刺激人体产生更多的红细胞生成素，而红细胞生成素能够提高血液中红细胞的含量，从而提高人体血液的载氧能力，也因此能提高人的耐力。2008年持续性红细胞生成受体激活剂就被一些运动员视为难以检测出来的兴奋剂而使用。
持续性红细胞生成受体激活剂的半衰期(药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间)长达134个小时，是所有促红细胞生成素激活素中半衰期时间最长的。因此，持续性红细胞生成受体激活剂能在运动员体内停留很长一段时间。同时，持续性红细胞生成受体激活剂也能够很轻易地和人体内自然分泌的激活素区分开来。
由于罗氏与国际反兴奋剂机构合作，使后者提前得到了持续性红细胞生成受体激活剂的分子结构图，发明了检测该类药物的新方法。但由于持续性红细胞生成受体激活剂是一种新型药物，检测的技术条件要求较高，当时只有位于巴黎和洛桑的两个世界反兴奋剂机构的实验室能够进行检测。最先是德国自行车选手斯特凡·舒马赫被查出使用持续性红细胞生成受体激活剂，后来国际奥委会宣布留存更多的运动员尿样和血样在洛桑的实验室，待技术标准统一和改进后将来再进行复查。后来，对北京奥运会运动员的1000份血样和4000份尿样的检查，又发现了9名违规者。
当然，因技术原因难以检测的新型兴奋剂还有很多，例如，基因型兴奋剂就是一种很难检测出的兴奋剂，以GW1516为代表。GW1516最初是由美国加利福尼亚大学圣迭戈分校索尔克生物研究院的研究人员发现的，2008年，研究人员在研究治疗代谢性疾病药物的过程中意外发现GW1516能调节人体的基因转录，从而在脂代谢、糖代谢以及细胞增殖分化等方面发挥重要作用。让小白鼠食用GW1516之后，每天只需运动50分钟，其肌肉纤维与运动耐力都会大幅度提升。而且服用GW1516之后，即使食用高脂肪食物，小白鼠体内的脂肪含量和血糖指数也会明显下降。
服用GW1516的小鼠，每天只需进行少量的运动，就比受到充分训练的小鼠的跑动时间增加77%，跑动距离增加68%。有的研究则表明，让小鼠服用GW1516药物4周后可增加小鼠跑动耐力达44%。原因在于，GW1516是一种能激活可增加肌肉中“慢耗”与“快耗”纤维比例的基因药物。GW1516的关键之处是，提升了肌肉中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARd)基因的活性，该基因能控制那些对骨骼肌代谢很重要的其他基因。由此，药物模拟生物通过训练带来的生理变化，获得比艰苦训练更可观的效果，因为药物让肌肉产生假象，以为自己每天都在运动。
早在2010年的亚洲运动会时，GW1516就被作为“基因兴奋剂”列入禁用药物清单，而且此药毒副作用较大，可能会导致肝癌和胃癌。此外，另一种新型基因兴奋剂Repoxygen也已悄悄进入市场，因为Repoxygen能够提高人体内携带氧气的红细胞的数量。这些药物都较难检测出来。
更难检测的是输入自身的红细胞或自体输血，甚至输入自体干细胞，让使用者长出更多的肌肉，增加力量。所有这些技术都增加了兴奋剂检测的难度，并且兴奋剂检测技术总是在新型兴奋剂出现之后苦苦追赶。
这也促成国际奥委会采用新的反兴奋剂策略，把运动员的血样、尿样保存更长时间，等待新的检测技术出现后，对运动员进行秋后算账——追诉。 (李双文)