选择性COX-2抑制剂塞来昔布对转移性肾癌增殖和凋亡的影响
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陆锋灵 刘敏 李旭祥 右江民族医学院附属西南医院;广西百色市人民医院肾内科;广西百色市人民医院泌尿外科;广西百色市人民医院病理科;
【摘要】目的探讨COX-2抑制剂塞来昔布对转移性肾癌细胞增殖和凋亡作用的影响。方法选择21例转移性肾癌患者,均经口服选择性COX-2抑制剂塞来昔布每天两次每次400 mg连续治疗,直到疾病不再进展或达到患者不能耐受药物毒性而终止。分别于处理前、用后1周、4周、12周、24周、36周,采用Western blotting法检测COX-2表达,噻唑蓝(MTT)法检测转移灶癌细胞的增殖活性。流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果塞来昔布处理前、用后1周、4周、12周、24周和36周,肾癌细胞中的COX-2蛋白表达水平随着作用时间的延长,表达水平越低。口服塞来昔布后与服用前相比,COX-2表达明显降低。MTT法检测表明,12周、24周、36周塞来昔布的细胞抑制率分别为(4.3±1.17)%、(33.2±5.34)%、(53.4±5.87)%,显著高于处理前的(2.16±0.57)%,表明塞来昔布可以抑制转移性肾癌细胞的增殖。流式细胞仪检测结果,塞来昔布作用12周、24周、36周后的转移性肾癌细胞凋亡率分别为(8.42±0.3)%、(15.12±1.4)%、(32.16±2.1)%,与处理前凋亡率(3.13±0.4)%比较,凋亡率显著上升(P0.01)。结论选择性COX-2抑制剂可能通过降低COX-2表达,抑制转移肾癌细胞增殖并诱导其凋亡。
【关键词】 COX- 选择性COX- 抑制剂塞来昔布 转移性肾癌
【分类号】R737.11
非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammato-rydrugs,NSA IDs),尤其是新一代的选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对恶性肿瘤的防治作用日益受到重视。而目前国内有关NSAIDs对转移性肾癌作用的研究尚较少[1-3]。为此,我们采用新一代高选择性COX-2抑制剂塞来昔
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非甾体抗炎药(non-steroidal anti-innammato-rydrugs，NSA IDs)，尤其是新一代的选择性环氧合酶-3 cyclooxygenas-2，COX-2)抑制剂对恶性肿瘤的防治作用日益受到重视。而目前国内有关NSAIDs对转移性肾癌作用的研究尚较少。为此，我们采用新一代高选择性COX一2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)，通过体内实验来研究NSA IDs对转移性肾癌细胞增殖和凋亡的影响.
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