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编号:12162567
Cx43磷酸化及其与ZO-1、Src相互作用的研究进展(1)
http://www.100md.com 2011年8月1日 《右江医学》 2011年第4期
     【关键词】 Cx43磷酸化;ZO-1;Src;缝隙连接

    文章编号:1003-1383(2011)04-0496-03 中图分类号:R 33 文献标识码:A

    doi:10.3969/j.issn.1003-1383.2011.04.049

    缝隙连接(Gap Junction, GJ)是沟通相邻细胞胞质的细胞间通道,介导缝隙连接细胞间通讯(GJIC),缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)是实现GJIC的结构基础,主要通过对细胞信号的传导来发挥作用。近年来随着分子生物学发展,有学者认为这种传导主要由Cx43完成[1]。在蛋白翻译后的加工中,蛋白质磷酸化是调节细胞增殖的基础,同时也是调控细胞信号转导的主要方式。研究表明,Cx43磷酸化对GJ通道的组装和决定通道传导特性起重要的作用,影响疾病的发生发展[2]。有学者对后发性心肌梗死研究发现,Cx43与Src、紧密连接蛋白-1(Zonula occludens-1,ZO-1)之间存在密切相关,它们相互作用对心肌细胞缝隙连接的结构和功能有重要影响[3]。本文对近年来Cx43磷酸化特点、磷酸化对缝隙连接通讯的影响及其与相关蛋白Src、ZO-1相互作用的研究进展进行综述。

    一、Cx43磷酸化特点

    Cx43是由含2768 碱基对的3条互补脱氧核糖核酸所编码的,由387个氨基酸组成的一种分子量约为43KD的磷酸化连接蛋白,包含四个跨膜区域,一个胞内环( CL)和两个胞外环(EL1-EL2 )构成。两个二硫键连接胞外环EL1和EL2,便于对接及识别相应的连接蛋白。目前研究发现Cx43按照传统的途径合成 ......
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