一组遗传性凝血因子缺乏的疾病——血友病
“疑难病”之称谓,医学界或普通民众都常习用,但疑难病的概念和范畴是什么?目前还没有统一公认的认识,一般是指在诊疗中,病因复杂未明、诊断难以统一、医治难度较大、容易被误诊、给人类健康构成极大危害的一类疾病。为了加强读者对“疑难病”的认识,本刊开辟“每月一解”栏目,旨在对疑难病,做到早发现,早诊断,早治疗。血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白。如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病。
疾病分类
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同,可分为:
甲型血友病:是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起,亦称作血友病A,是临床上最常见的血友病,约占血友病人数的80%~85%,在某些高发地区甚至更高。
乙型血友病:是由于凝血因子九(即IX)缺乏引起 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3557 字符。