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编号:12138714
高效液相色谱法同时测定饮料中的8种食品添加剂
http://www.100md.com 2011年5月1日 李春一 赵双军
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    参见附件(1707KB,2页)。

     摘要:目的 建立高效液相色谱法测定饮料中的食用色素、防腐剂、甜味剂等8种食品添加剂的检测方法。方法 采用高效液相色谱法,以甲醇—乙酸氨(0.02mol/L)为流动相,以梯度洗脱的方式,一次直接进样,同时测定8种食品添加剂。结果 各物质在1~100ug/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.9996),精密度良好,RSD<3%。结论 本方法准确度较高, 其重现性好,操作简便,能在13min 内将8种添加剂完全分离,适用于饮料中食品添加剂的检测。

    关键词:高效液相色谱法 食品添加剂

    中图分类号:R155文献标识码:B文章编号:1004-7484(2011)18-0043-03

    近年来,由于消费者对于食品的安全性日益的关注,食品中的各种添加剂越来越受到人们的重视。目前所使用的添加剂中,绝大多数为化学合成添加剂,它们是通过磺化,消化,卤化偶氮化等一系列化学合成反应所得,有的具有一定毒性、和致癌、致畸形等作用,如果不加以限制使用,将对人体健康产生危害[1]。高效液相色谱具备分离效果好,灵敏度高和重现性好等优点,因此是目前食品添加剂定性,定量分析的首选方法[2],本实验采用甲醇—乙酸氨 (0.02mol/L)为流动相,将饮料中的食用色素,防腐剂,甜味剂等8种物质一次直接进样,同时完全分离[3],出峰时间在3.0~13.0分钟内,且无杂峰干扰,获得了比较满意的结果。

    1 材料与方法

    1.1 仪器

    ACS2000高效液相色谱 (porstar-210),320紫外检测器,数字pH酸度计,超声清洗机。

    1.2 试剂

    氨水溶液(分析纯氨水:纯水=1:5),醋酸溶液(分析纯醋酸: 纯水=1:5)。

    1.3 标准储备液和标准混合液

    标准储备液:柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝,均为0.5mg/ml;苯甲酸、山梨酸、糖精钠,均为1.0mg/ml(购自国家标准物质研究中心)。标准混合液:考虑到各组分峰高的差异,取不同浓度标准储备液:柠檬黄1.0ml,苋菜红0.5ml,胭脂红0.5ml,日落黄0.2ml,亮蓝2.0ml,苯甲酸0.25ml,山梨酸0.1ml,糖精钠0.5ml混合均匀后备用。

    1.4 色谱条件

    C18柱(250×4.6nm),柱温30℃,检测波长230nm,流动相:甲醇—乙酸氨(0.02mol/L),pH 6.2,流速1.0ml/min,进样量10ul。梯度洗脱程序:甲醇0~4min 20%~45% ,4%~10min 45%~65%,10~12min 65%~20%,保持8分钟,微量进样器定量进样10μl,实验以保留时间定性,外标物法定量。

    1.5 样品测定

    选择市售饮料美年达(橙味),美年达(葡萄味),山葡萄配制酒。充分混匀后取样20ml,装入100ml烧杯中,超声波除气20min,用1:5氨水调节pH 6.2,后定容至50ml,经0.45μm水相滤膜过滤后进样,进样量为10μl。

    2 结果与讨论

    2.1 流动相梯度的选择

    本文为了使8种物质更好的分离,采用了梯度洗脱方法,流动相中甲醇含量过高,柠檬黄与苋菜红不能分离,含量过低,亮蓝出峰时间又太长,所以逐渐加大甲醇含量使各组分完全分离。

    2.2 检测波长选择

    此次检测的8种组份由于分子结构不同,特征吸收峰的波长也不同,经测定各自敏感波长在200~260nm之间,但多数基层检测机构大多使用的是单一波长的普通紫外-可见光检测器,另外应快速检验的要求,一次进样同时完成全部测定,所以兼顾8种物质在同一波长下一次检出,本实验用不同波长对标准品测定,折中选取了对各组分都有吸收的一个公用波长,波长在230~235时能得到比较满意的结果,本实验选择230nm为检测波长。

    2.3 流动相pH选择

    pH值主要决定流动相极性, 当样品的PKa与流动相的pH非常接近时,流动相pH微小的变化,都会引起样品保留时间较大的变动。所以为了更好的将8种组分分离,找出合适的流动相pH值是至关重要的。本实验选择pH值5.0~6.5的流动相对标准品进行测定,发现pH值越小出峰时间越长,而且基线漂移也越大且不利于柱子的保养。pH在6.0左右时8种物质能得到很好的分离,通过反复实验,选择pH值6.2作为本实验的流动相。(见下图)

    2.4 检出限和相关参数

    为兼顾8种物质在谱图上出峰高度一致,本实验将不同浓度的标准物质配制成混标,经0.45μm水相滤膜过滤后进样。基线噪声0.1%,准确吸取20ml样品,分别定量的加入测定的八种添加剂,制备成加标样品溶液,测定各成分的峰面积,根据回收率公式计算出加标回收率,结果如下。

    样品名称 出峰时间(min) 回归方程相关系数检出限(ng)RSD(%) 回收率(%)

    柠檬黄3.16 Y=0.096X+0.0240.999717 1.52102.3

    苋菜红3.87 Y=0.32X-0.0940.99997 1.02107.6

    糖精钠5.33 Y=0.18X+0.0340.99969 0.6897.5

    苯甲酸5.95 Y=0.29X+0.19 0.99986 1.1799.2

    胭脂红6.99 Y=0.29X+0.13 0.99994 2.8192.1

    山梨酸7.52 Y=0.57X+0.15 0.99982 2.2198.6

    日落黄8.38 Y=0.40X+0.08 0.99982 1.5390.3

    亮蓝 12 ......

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