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编号:12361237
300例新生儿遗传代谢性疾病抽足跟血的体会
http://www.100md.com 2013年1月15日 《中国保健营养.上旬》 2013年第2期
     【摘要】目的 探讨新生儿遗传代谢性疾病筛查,关于出生72小时后抽足跟血的方法及优点。方法 将300例新生儿平分成两组,实验组和对照组,对照组采用常规的喂奶后抽血,实验组采血前30分钟先喂足够的水约(40-50ml)后,再喂足够的奶约(30-40ml)。并用热水热敷足部。结果 对照组一次抽血成功的占50%。实验组一次成功的占98%。

    【关键词】新生儿;代谢性疾病;抽血

    文章编号:1004-7484(2013)-02-0635-02

    新生儿遗传代谢性疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术,是提高出生人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一。目前我国新生儿遗传代谢性疾病筛查包括两种:先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU) ......

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