在银屑病发病机制中Th22细胞及其细胞因子的作用分析
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【摘要】 目的 探究Th22细胞及其细胞因子在银屑病发病机制中的作用，为银屑病提供新的治疗方向。方法 选取银屑病静止期患者34例作为观察一组、进行期患者32例作为观察二组，选取正常献血员35例作为对照组，用流式细胞术检测所有对象外周血Th22细胞表达水平，用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测IL-22、TNF-α、IL-13的表达，比较三组细胞及细胞因子表达水平。结果 观察一组和二组Th22细胞、IL-22、TNF-α、IL-13表达水平均高于对照组，且观察二组高于观察一组，P<005。结论 Th22细胞及其细胞因子在银屑病的发病机制中有一定的作用，以此可以寻找治疗银屑病新的突破口。
【关键词】 银屑病；Th22细胞；细胞因子；发病机制
doi：103969/jissn1004-7484(s)201306077 文章编号：1004-7484(2013)-06-2876-02
银屑病是一种多基因遗传疾病，它是由T细胞介导的一种自身免疫性疾病，其主要临床症状表现为表皮过度增生，皮损部位炎症细胞浸润，从而导致皮肤浸润性鳞屑性红斑发生。银屑病的临床诊断不难，但其病程较长，易反复发作，治疗上存在一定的困难。以往认为银屑病的发生机制多与Th17细胞及其相关因子有关，但是近些年对于Th22细胞及其分泌的细胞因子的研究有了一定的进展，Th22细胞是一类新发现的T辅助细胞，能够激活其他免疫细胞，调节机体的免疫功能[1]。现笔者通过研究发现Th22细胞及其分泌的细胞因子在银屑病的发病机制中有着一定的特殊作用，现报道如下：
1 资料与方法
11 资料 选取2011年2月——11月我院皮肤科收治的66例银屑病患者，其中寻常型银屑病患者45例，关节型银屑病患者21例。依据患者的病情严重程度分为观察一组，由34例静止期患者组成，男性19例，女性15例，年龄18-47岁，平均年龄(3282±549)岁，病程7-10年；观察二组由32例进行期患者组成，男性16例，女性16例，年龄19-49岁，平均年龄(3391±693)岁 ......
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