重症肌无力合并自身免疫病的临床研究
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【摘要】目的研究重症肌无力合并自身免疫病发病情况及合并疾病种类。方法选取2012年5月至2013年5月我院收治的重症肌无力患者101例，分析及统计其一般资料和合并疾病种类。结果101例重症肌无力患者中共26例合并其它自身免疫疾病，其中男12例，女14例，年龄8-64岁，平均(37.5±2.3)岁。合并其它自身免疫疾病患者与未合并其它自身免疫疾病患者在性别比，年龄等一般资料无统计学差异(P>0.05)。本文合并自身免疫疾病患者均只合并一种疾病，其中甲状腺亢进8例(30.8%)，类风湿性关节炎6例(23.1%)，系统性红斑狼疮4例(15.4%)，自身免疫性溶血，Grave病，系统性硬化及炎性疾病各2例(7.7%)。结论重症肌无力患者合并自身免疫病种类较多，以甲状腺亢进及类风湿性关节炎为多见，在诊断和治疗时应充分考虑合并疾病，以免出现漏诊误诊，漏治误治情况。
【关键词】重症肌无力；自身免疫病；临床研究
doi：10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.05.119文章编号：1004-7484(2014)-05-2503-02重症肌无力(myasthinia gravis，MG)为神经内科疾病，为一种累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。目前全球范围内其发病率约为8/10万[1]。目前临床认为该病发病机制主要与细胞免疫及补体介导下突出后膜乙酰胆碱受体大量破坏有关，主要临床症状患者为部分骨骼无力。由于重症肌无力发病原因与自身免疫有关，故该病患者常合并其它自身免疫疾病，如甲状腺功能亢进，类风湿性关节炎及系统性红斑狼疮等[2] ......
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