怡力康片剂提取工艺研究(2)
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3.2.4 供试品溶液的制备
称取干浸膏各0.02g,精密称定,蒸馏水溶解定容至100ml。精密移取以上溶液各2ml至具塞试管中,按3.2.3标准曲线制备操作,在490nm波长处测定其吸光度值,按标准曲线方程计算干浸膏中总多糖含量。
3.3 实验结果评价
以提取结果满分为100分,其中黄芪甲苷含量占70分,多糖含量占30分,以各指标得分之和为综合评分,实验结果见表2
综合评分=
3.4 方差分析
用SPSS11. 5对实验结果进行方差分析,结果见表3所示。
由表2和表3知,影响因素大小顺序为B(提取时间) > A(料液比例)>C(提取次数),其中B (提取时间)和A(料液比例)有显著性影响,C(提取次数)没有显著性影响。故选择提取的工艺条件为A2B3C3,即10倍量水提取3次,每次2小时。
3.4 提取工艺验证实验
平行称取3份复方药材,按优化工艺A2B3C进行提取,测定黄芪甲苷和多糖含量,验证优化提取工艺的可行性,结果见表4。
由表4验证结果可知,怡力康片优化提取工艺稳定可行。
4 结论
试验筛选的怡力康片的提取优化工艺为A2B3C3,即10倍量水加热回流提取3次,每次提取2小时。该工艺稳定可行,可作为怡力康片剂生产的提取工艺。处方黄芪为方中君药,含有皂苷、多糖等有效成分,均为水溶性成分,特别是结合该复方有提高免疫力抗疲劳的功效,故采取水煎煮提取工艺。可以体现中药复方“多组分协同作用”的整体优势,因此选择黄芪甲苷和多糖的综合评分作为最终评价指标,以提高正交工艺筛选结果的合理性与准确性,从而保证临床疗效。
参考文献
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作者单位:
1.泰山医学院临床学院 271000
2.泰山医学院药学院 271016
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