FOLFOX方案联合恩度治疗晚期胃癌的疗效观察
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【摘 要】目的：评价恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：2007年6月-2010年6月，60例晚期的胃癌患者，随机分为恩度联合FOLFOX方案组和FOLFOX方案组。观察有效率、临床受益率以及安全性。结果：(1)恩度组和对照组RR分别为63.3%和23.3%(p<0.05；(2) 组间CEA水平在治疗前后有统计学差异(治疗组P=0.0022<0.05，对照组P=0.0032<0.05)。结论：恩度与FOLFOX方案联合治疗晚期胃癌与单用化疗相比，近期疗效略有提高，且安全性好，有临床应用价值，值得进一步应用观察
【关键词】重组人血管内皮抑制素；FOLFOX方案；胃癌；CEA。
【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)07-0280-01
胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤，进展期胃癌患者预后较差，目前晚期胃癌治疗尚无标准方案，中位生存期短，约8-10月。我们于2007年6月-2010年6月采用FOLFOX方案联合恩度治疗晚期胃癌，疗效满意，现报道如下。
1资料和方法
1.1病例选择 60例患者均来自我院普外科病房，均经病理学或组织细胞学证实为晚期的胃癌患者。采用随机数字表法按就诊顺序分为实验组和对照组。实验组30例，其中男18例，女12例，年龄48～67岁，平均60.5岁,病程6月～1.2年,平均9月。对照组30例,男16例,女14例,年龄47～65岁,平均61.1岁,病程6月～1年，平均8月。两组患者发病年龄、性别、病情严重程度、病程等无显著性差异，具有可比性。所有入选病例均能遵医嘱用药，配合观察。
1.2 入选标准 年龄18-70岁；经组织学或细胞学确诊的胃癌患者；至少有一个可测量的肿瘤病灶(最长径≥20mm的肿瘤，如以螺旋CT测量，则需≥10mm)；一般状况Karnofsky评分≥70，预计生存期≥3个月；从未接受过化疗者或手术辅助治疗结束超过6个月 ......
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