帕罗西丁与艾司唑仑治疗广泛性焦虑临床对照研究
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【摘 要】目的：比较帕罗西丁与艾司唑仑的抗焦虑效果和副作用。 方法：符合CCMD—3广泛性焦虑诊断标准的62例患者，随机分为研究组和对照组；用HAMA评定症状变化，用TESS评定副作用，疗程6周。结果：治疗组显效率、有效率分别为78.13%、93.75%，对照组分别为73.33%、90.0%，两组总有效率接近。治疗组副反应恶心，头晕等较多见。结论： 帕罗西丁治疗广泛性焦虑效果较好，副反应较轻微。
【关键词】帕罗西丁；艾司唑仑；广泛性焦虑
帕罗西丁(商品名：赛乐特，天津格蓝素史克制药，规格：20毫克每片)是一种特异性5—羟色胺能再摄取抑郁剂；帕罗西丁能够抑制突触前5—羟色胺能神经末梢对5—羟色胺的再摄取，帕罗西丁是选择性5—羟色胺再摄取抑郁剂(SSRI)中对肾上腺素能(NE)的抑制作用最强；长期使用帕罗西丁后，神经末梢的5—羟色胺自身受体下调。从而可以抗焦虑和改善睡眠[1]。为进一步验证帕罗西丁的抗焦虑作用，于2011年11月～2012年10月期间开展帕罗西丁治疗广泛性焦虑的开放性临床研究并与艾司唑仑对照，现报告如下：
1 对象与方法
1.1 对象 所有入组病例均系我院精神科门诊，心理咨询门诊的患者，必须符合CCMD—3广泛性焦虑症的诊断标准，汉米尔顿焦虑量表(HAMA)[2]>14分。排除各类严重躯体疾病，酒精和药物依赖，妊娠或哺乳期及合并其他精神疾病的患者。治疗组32例，男14例，女18例，年龄18～61岁，平均(36.57±14.53)岁，病程1～17个月，平均病程(7.35 ～5.21)月；HAMA总分(26.08± 4.33)分，精神性焦虑(14.25± 3.11)分 ，躯体性焦虑(11.83± 2.18)分。对照组30例，男13例，女17例，年龄19～62岁，平均(36.44 ±15 ......
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