【摘 要】原发性高血压是由遗传因素和环境园素共同影响所致的复杂的多基因遗传病。至今对其发病机制仍不完全清楚，但遗传背景是其发病的重要原因，随着人类基因组计划的顺利完成，人们从基因遗传学方面进行了深入研究，发现了多个原发性高血压候选基因。现对近几年RAAS中AT1R-A166C、ACE-I/D基因多态性与原发性高血压的相关性研究成果予以综述。

    【关键词】原发性高血压；基因；多态性

    【中图分类号】R181 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484(2013)09—0107—02

    原发性高血压(Essential Hypertension，EH)被认为是当代最大的流行病及危害人类健康和死亡的主要原因之一，是导致心脑血管疾病的头号杀手。其发病率高、致残率高、致死率高，是当前人类健康最大的敌人。

    目前认为EH是由多种基因所决定的易感体质在多种环境因素诱导作用下而发生的遗传性疾病。不同地区、不同种族人群因为遗传结构及环境暴露因素不同其发病率不同，EH作为多基因遗传病的特征之一就是其相关基因具有种族和地区特异性。

    EH患者占所有高血压患者的90%以上，随着人类基因组计划的实施和单核苷酸多态基因芯片分型技术的诞生，对原发性高血压分子遗传学特点有了更深的认识，已证实基因与高血压之间存在相关性，并发现了多个原发性高血压候选基因，如水盐代谢相关基因、肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因和醛固酮合成酶基因等 ......