2.3 脑靶向纳米粒

    纳米粒(nanoparticle， NP)又称毫微粒，是大小在10 ～ 1000 nm之间的固态胶体颗粒，用于运载药物的NP通常是一些高聚化合物，能够与药物交联、吸附，并携带其通过各种细胞膜，甚至血脑屏障。一旦NP到达了靶组织，药物就会通过解离、扩散或NP降解等几种方式被释放到组织中，并且通过调整载体材料种类或配比，可以调节药物的释放速度，制备出具有缓释特性的载药纳米粒。

    王同力[5]以聚乳酸/羚基乙酸共聚物(PLGA)为载体，采用超声乳化溶剂-挥发法制备Tf-BCNU-PLGA纳米粒(卡氮芥)，通过鼠C6胶质瘤细胞抑制实验，显示Tf-BCNU-PLGA纳米粒对鼠C6胶质瘤细胞的细胞抑制率优于等量的游离药物、没有转铁蛋白修饰的载药纳米粒，具有良好的缓释和抑瘤作用。

    徐越[6]等优选可降解的高分子材料a-氰基丙烯酸正丁酯(butyleyano acrylate BCA)为制备NP的载体 ......