慢性丙肝患者血清中HCV—RNA与HCV—Ab的相关性分析(2)
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基因诊断技术则可很好地解决上述问题。HCV-RNA是丙型肝炎病毒复制最直接、可靠的指标，而荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)是目前检测HCV-RNA最佳的手段[8]，定量的准确率极高，可真实反应HCV的复制情况，是完善HCV诊断的重要手段。HCV-RNA在感染一周即可被检出，是HCV感染的直接依据，对丙肝的早期诊断具有重要意义。HCV-RNA被视为HCV病毒复制的直接标志，感染HCV后l～2周即可在血中检出，阳性出现早，“窗口期”短，可以缩短感染后血清阳转前的检测窗口期，以实现HCV感染的早期诊断。但HCV基因异原性高，目前抗-HCV试剂盒主要用基因1型重组抗原制备的，试剂盒对检测基因2型和3型的敏感度较低；机体免疫功能低下，不能产生相应的免疫应答；标本处于测定的“灰区”即s/CO值在1.0左右。感染后的病毒血症有持续、一过和间隙3种时间模式.此时可使HCV-RNA检测结果为假阴性。一些晚期肝病患者的病毒载量太低，也无法测出。
本研究表明，抗-HCV和HCV抗原随着HCV-RNA载量升高抗HCV滴度和阳性率也相应增加，二者呈正相关关系。HCV RNA载量在低于500IU/mL血清 ......
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