1.3 α- 葡萄糖苷酶抑制剂类药物

    降糖机制：为抑制小肠刷状缘上的α- 葡萄糖苷酶，使蔗糖(双糖) 和寡糖、麦芽糖(多糖) 等向单糖(葡萄糖、果糖) 转变的速度减慢，蔗糖(双糖) 和寡糖的吸收减少80%，造成肠道葡萄糖吸收减缓而改变餐后血糖，在缓解糖尿患者餐后高血糖方面优于磺脲类药。其“作用独特，豁达大度，最佳搭档，非他莫属”。目前用于临床的有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列托、乙格列酯等[17]。

    目前应用临床的主要有阿卡波糖、优格列波糖等。α-葡萄糖苷酶抑制剂在肠道内可竞争性抑制葡萄糖苷酶，减少多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓其吸收，从而降低餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白，使全天的血糖平稳，同时夜间低血糖减少，间接减少慢性并发症[18]。如果不进食碳水化合物，该类药物就不影响餐后血糖，同时还可改善异常血脂，增加小肠胰高糖素多肽分泌，改善胰岛素抵抗并且具有抗凝作用，不增加体重.因此，该药有降低心血管疾病发生的风险。该类药不但能降低餐后高血糖，拉平餐后血糖的高峰，还可减缓糖峰值的下降，使血糖昼夜趋于平稳，对易发生低血糖者尤为有益[19]。

    1.4 提高靶细胞对胰岛素受体敏感性的药物

    降糖机制：此类为噻唑烷二酮类药物，是胰岛素增敏剂 ......